تولید پروتئین نوترکیب caga هلیکوباکتر پیلوری

Authors

وحیده فرجادی

vahideh farjadi 1- department of microbiology, islamic azad university, qom branch, qom, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران حمید ابطحی

hamid abtahi 2- department of microbiology, molecular and medicine research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) محمدرضا ذوالفقاری

mohammad reza zolfaghari 1- department of microbiology, islamic azad university, qom branch, qom, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) صفیه صوفیان

safieh soufian 3- department of biology, payame noor university, arak, iranگروه بیولوژی، دانشگاه پیام نور، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) لیلا حسن زاده

abstract

زمینه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری باسیلی گرم منفی است که موجب بیماری های معده و دئودنوم در انسان میشود. از مهمترین ژنهای مرتبط با بیماری زایی این باکتری ژن caga میباشد که موجب کلونیزاسیون بیشتر آن در سلولهای اپی تلیال معده و ایجاد التهاب و زخم های گوارشی میگردد. در این تحقیق سعی گردید تا تولید پروتئین نوترکیب حاوی ناحیه دارای بالاترین خاصیت آنتی ژنیک caga در باکتری e. coli انجام گیرد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، قطعه حاوی ناحیه آنتی ژنیک ژن caga به طول 1245 جفت باز براساس برنامه های بیوانفورماتیکی بدست آمد، با روش pcr تکثیر، با آنزیمهای محدود کننده bamhi و xhoi برش و در پلاسمید pet32a کلون و در e. coli bl21 (de3) plyss با القا توسط iptgبیان شد. از کیت ni-nta جهت تخلیص پروتئین بیان شده استفاده شد و آنتی ژنیسیته آن به روش لکه گذاری وسترن بررسی گردید. یافته ها: نتایج حاکی از کلونینگ و بیان موفقیت آمیز ژن هدف بود. با استفاده از کیت ni-ntaو دیالیز تخلیص پروتئین caga نوترکیب با غلظت 5/1 میلی گرم بر میلی لیتر انجام شد. در وسترن بلاتینگ پروتئین تولید شده با سرم های آلوده انسان و موش واکنش نشان داد. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که پروتئین نوترکیب caga (65 کیلو دالتون) آنتی ژنیسیته خود را حفظ می کند. بنابراین میتواند برای تشخیص سرولوژیک بیماری های هلیکوباکتر پیلوری و تولید واکسن مورد استفاده قرار گیرد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

تشخیص هلیکوباکتر پیلوری در مدفوع بر اساس آنتی بادیهای ضد پروتئین نوترکیب caga

1 -1 –چکیده: زمینه و هدف:هلیکوباکتر پیلوری یک باسیل گرم منفی که هم اکنون به عنوان عامل اتیولوژیک گاستریت مزمن ولنفوم معده شناخته شده است.احتمالاً این باکتری معمول ترین عفونت مزمن باکتریال در انسان بوده که تقریباً نیمی از جمعیت جهان را آلوده نموده است.ژن caga یکی از پروتئین های سطحی غشاء خارجی هلیکوباکتر پیلوری است که از قدرت ایمنی زایی بالایی بر خوردار است که پس از ورود به سلولهای اپی تلیال معده...

15 صفحه اول

اثر سینرژیسمی پروتئین نوترکیب CagA و LPS سروتیپ O2 هلیکوباکتر پیلوری در بروز پاسخ ایمنی مناسب علیه این باکتری

سابقه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری یکی از عوامل عفونی باکتریایی معده بوده که در سراسر جهان گزارش شده است. با توجه به اهمیت لیپوپلی ساکارید و cagA، این مطالعه در صدد بررسی اثر سینرژیسمی ایمنی زایی این دو فاکتور به منزله انتخاب کاندید ایمونیزاسیون مناسب علیه این باکتری میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی لیپوپلی ساکارید سروتیپ O2 هلیکوباکتر پیلوری به روش فنل داغ تخلیص و پروتئین نوترکیب CagA در ...

full text

آماده‌سازی نانوذرات تری‌متیل کیتوزان حامل پروتئین فعال کننده نوتروفیلی نوترکیب از هلیکوباکتر پیلوری

Background and purpose: Breast cancer is one of the leading causes of death in women around the world with a very high degree of mortality and morbidity. Conventional treatments use cytotoxic drugs which have high levels of side effects, affecting the patient’s quality of life. Therefore today’s pharmacology is looking into treatments with low side effects and maximum efficiency. The helicobact...

full text

اثر سینرژیسمی پروتئین نوترکیب caga و lps سروتیپ o۲ هلیکوباکتر پیلوری در بروز پاسخ ایمنی مناسب علیه این باکتری

سابقه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری یکی از عوامل عفونی باکتریایی معده بوده که در سراسر جهان گزارش شده است. با توجه به اهمیت لیپوپلی ساکارید و caga، این مطالعه در صدد بررسی اثر سینرژیسمی ایمنی زایی این دو فاکتور به منزله انتخاب کاندید ایمونیزاسیون مناسب علیه این باکتری میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی لیپوپلی ساکارید سروتیپ o2 هلیکوباکتر پیلوری به روش فنل داغ تخلیص و پروتئین نوترکیب caga در ...

full text

تعیین رابطه بین وقوع عفونت هلیکوباکتر پیلوری cagA+ و میکروآلبومینوری در بیماران دیابتی نوع 2

زمینه و هدف: میکروآلبومینوری از بیماری‌های متابولیک بوده که مربوط به توسعه نفروپاتی دیابتی است. چندین گزارش از فراوانی بالای وقوع عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران دیابتی وجود دارد. این بدان معناست که احتمالاً در بیماران دیابتی، هلیکوباکتر پیلوریcagA  مثبت با میکروآلبومینوری در ارتباط است. مطالعه حاضر به‌منظور بررسی رابطه بین هلیکوباکتر پیلوری دارای cagA و میکروآلبومینوری در بیماران مبتلا به دی...

full text

کلونینگ و بیان نواحی آنتیژنیک ژن CagA هلیکوباکتر پیلوری در باکتری اشرشیاکلی

زمینه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری شایع ترین پاتوژن گوارشی است که نیمی از مردم دنیا را آلوده ساخته و مهمترین علت بیماریهای معدهای-رودهای از جمله گاستریک مزمن، زخم معده و دوازدهه، سرطان معده و لنفوما است. ژن CagA )سیتوتوکسین مرتبط با ژن A ( یکی از مهمترین شاخصهای بیماری زای این باکتری است. هدف از این تحقیق ساخت ناقل نوترکیب حامل نواحی آنتیژنیک ژن CagA و بیان آن در میزبان بیانی میباشد. مواد و روشها: ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۶، شماره ۷، صفحات ۳۵-۴۴

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023